深圳市前海蛇口自贸区医院电解睫毛器项目询价公告
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一、项目编号:(略)
二、项目内容:(略)
三、项目预算:(略)
四、资质需求:
(一)具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任能力的其它组织,提供营业执照扫描件,原件备查;
(二)投标人必须具备医疗器械生产企业许可(备案)证(投标人为所投产品的生产企业时)或医疗器械经营企业许可(备案)证(投标人为所投产品的代理商或授权供应商时)(证明材料:(略)
五、其他要求:
(一)第Ⅰ类医疗器械提供有效的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》,第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》,不作为医疗器械管理的产品,供货人需提供由国家食品药品监督管理局针对该产品不作为医疗器械管理界定的相关文件,以及由生产厂家出具的产品说明书。(提供扫描件,原件备查)。
(二)供货人须提供针对所供产品的,由国家食品药品监督管理局指定的,医疗器械检测中心对产品最新的抽查检测报告书复印件(产品要求检测的须提供)。
(三)提供所供产品样品或彩页。
(四)资格证明材料复印件加盖公章(原件备查)。
六、采购标的汇总表
序号 | 货物名称 | 计量单位 | 数量 | 预算 | 是否进口 |
1 | 电解睫毛器 | 台 | 1 | 0.5万元 | 否 |
2 | 治疗笔 | 个 | 1 | 否 |
3 | 治疗针头 | 支 | (略) | 否 |
七、产品需求:
电解倒睫:(略)
八、商务要求
(一)交付时间:(略)
(二)地点:(略)
(三)付款进度和方式:(略)
(四)包装运输:(略)
(五)验收要求:
1.供应商货物经过双方检验认可后,签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算,由供应商提供产品保修文件。
2.当满足以下条件时,采购人才向供应商签发货物验收报告:(略)
3.凡属于国家规定强制检测的设备项目,都必须具备计量质检部门的检测合格证。
4.验收过程中,如采购人拟对货物质量进行实质验收时,有权邀请第三方检测机构对货物进行检测或测试,因此所需的费用由供应商承担。
5.供应商应确保货物与注册证或备案凭证所附之产品技术要求相符。
(六)售后服务:
1.由生产厂家提供售后服务,生产厂家有固定、专业的售后服务机构,有受过专业培训的售后服务人员对采购人单位使用人员进行设备的基本结构、性能,日常的使用保养方法,紧急情况处理等相关内容的培训,并对采购人维修工程师进行工作原理,操作使用、维修维护、常见故障排除方法培训,使其熟悉设备的运行环境,并对设备的性能有详细的了解和熟练掌握设备的使用方法,不定期到采购单位巡检、每半年免费提供预防性维护检测报告,以及每年免费进行仪器校准,并出具校准报告,及时发现和处理问题,确保设备正常和安全使用并得到良好的维护保养,并且提供售后服务机构地址、负责人名单、工程师名单、联系电话。在保修期内,机器若发生故障,维修人员须在4小时内响应,(略)小时内维修到位,对到达现场后(略)个工作小时内不能解决的故障,供应商须提供样机应急,所更换的零配件须为通过原厂认证的合格零配件。
2.免费保修期结束后的维修只按优惠价格收取材料费,不收取人工费及差旅费,供应商须在投标文件里提供该设备免费保修期结束后的年度维保方案和报价,以作为采购人购买后续服务的基本保证。
3.供应商须支持物联网协议,便于与医院信息系统的对接,免费开放数据交换接口,并提供免费技术支持,并保证所使用软件的合法性,任何知识产权纠纷与采购人无关。
(七)违约责任:
1.供应商交付的设备品种、型号、规格、质量不符合合同和询价文件要求的,采购人有权拒绝收货,且供应商须赔付采购人设备总值百分之十的违约金。当投标文件所附配置清单与询价文件要求不一致时,以询价文件要求为准。任何对询价文件要求的修改,应以补充合同的形式签订,但不得涉及招标实质性要求。招标实质性要求包括:(略)
2.由于供应商的原因未能按时交货的,每迟一天向采购人支付合同总额的0.5%违约金,如超过交货期(略)天,采购人有权终止合同并通过法律程序对供应商进行索赔。
3.由于供应商的原因,在货到一周内未进行安装调试,或安装调试时间超过正常要求,按每超过一天按合同总额的0.5%向采购人支付违约金。情节严重者,将依法律程序对供应商进行索赔。
九、投递文件截止时间:(略)
十、投递相关电子文件:
1、提供资质需求和其他要求的相关资料;
2、报价单(表内需供联系人、联系方式及报价)。
3、提供技术要求与商务要求偏离表(自拟)。
十一、投递方式:(略)
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(注:(略)
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深圳市前海蛇口自贸区医院
招标采购办公室
(略)年3月7日
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