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海南省妇产科医院麻醉监护仪等设备谈判公告

2024-04-24 海南-海口-
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所在地区： 海南-海口- 发布日期： 2024年4月24日
谈判采购正文
　　海南省妇产科医院(略)年医疗设备采购（SCIT-HNZT-(略)）采购项目的潜在投标人应在海南省政府采购网-海南省政府采购电子化交易管理系统（新）获取采购文件，并于(略)-(略)-(略) (略)：(略)
　　一、项目基本情况
　　项目编号：(略)
　　项目名称：(略)医院(略)年医疗设备采购（SCIT-HNZT-(略)）
　　预算金额：(略)
序号
标包名称
预算金额(元)
最高限价(元)
1
A包（麻醉监护仪）
￥1,(略),(略).(略)
￥1,(略),(略).(略)
2
B包（充气式加温仪等）
￥(略),(略).(略)
￥(略),(略).(略)
3
C包（产床等）
￥(略),(略).(略)
￥(略),(略).(略)
4
D包（胎心监护仪）
￥(略),(略).(略)
￥(略),(略).(略)
　　采购需求：(略)
　　合同履行期限：
　　A包：(略)
　　B包、C包：(略)
　　本项目（是/否）接受联合体投标：(略)
　　二、申请人的资格要求：
　　1.基本要求：(略)
　　2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)
　　3.本项目的特定资格要求：
　　3.1截至递交响应文件截止日，供应商未被列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。”
　　注：(略)
　　3.2若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；（A包、B包、D包适用）
　　3.3若采购产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》；（仅C包适用）
　　3.4供应商非所投产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投产品授权链条的完整性）（仅A包适用）；
　　3.5购买本项目竞争性谈判文件；
　　3.6本项目不允许联合体响应。
　　三、获取采购文件
　　时间：(略)
　　地点：(略)
　　方式：(略)
　　售价：(略)
　　四、响应文件提交
　　截止时间：(略)
　　开标地点：(略)
　　五、开启
　　时间：(略)
　　开标地点：(略)
　　六、公告期限
　　自本公告发布之日起3个工作日。
　　七、其他补充事宜
　　本项目采购信息指定发布媒体为海南省政府采购网。关于本项目采购文件的补遗、澄清及变更信息以上述网站公告为准，代理机构不再另行通知，采购文件与更正公告的内容相互矛盾时，以最后发出的更正公告内容为准。
　　1、投标人须在海南政府采购网中的海南省政府采购电子化交易管理系统平台进行注册并完善信息，然后下载参与投标项目电子招标文件（数据包）及其他文件；
　　2、电子标（招标文件数据包后缀名.wtbwj）：(略)
　　3、非电子标：(略)
　　4、本项目落实的政府采购政策：(略)企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。
　　八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
　　1.采购人信息
　　名 称：(略)
　　地 址：(略)
　　联系方式：(略)
　　2.采购代理机构信息
　　名 称：(略)
　　地 址：(略)
　　联系方式：(略)
　　3.项目联系方式
　　项目联系人：(略)
　　电 话：(略)
　　(略)-(略)-(略)
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