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哈尔滨医科大学附属第二医院急诊科设备谈判公告

所在地区: 黑龙江-哈尔滨- 发布日期: 2024年6月24日
谈判采购正文
  急诊科设备采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台,选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分 (北京时间)前提交响应文件。
  一、项目基本情况
  项目编号:(略)
  项目名称:(略)
  采购方式:(略)
  预算金额:(略)
  采购需求:
  合同包1(心电图机(急诊门诊及病房(略))):
  合同包预算金额:(略)
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
医用电子生理参数检测仪器设备
心电图机(急诊门诊及病房(略))
2(台)
详见采购文件
(略),(略).(略)
-
  本合同包不接受联合体投标
  合同履行期限:(略)
  合同包2(急诊床(急诊门诊(略))):
  合同包预算金额:(略)
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医疗设备
急诊床(急诊门诊(略))
(略)(张)
详见采购文件
(略),(略).(略)
-
  本合同包不接受联合体投标
  合同履行期限:(略)
  合同包3(电动急诊床(急诊门诊(略))):
  合同包预算金额:(略)
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
其他医疗设备
电动急诊床(急诊门诊(略))
(略)(张)
详见采购文件
(略),(略).(略)
-
  本合同包不接受联合体投标
  合同履行期限:(略)
  合同包4(电子多功能护理床(急诊病房监护室(略))):
  合同包预算金额:(略)
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
4-1
其他医疗设备
电子多功能护理床(急诊病房监护室(略))
(略)(张)
详见采购文件
(略),(略).(略)
-
  本合同包不接受联合体投标
  合同履行期限:(略)
  二、申请人的资格要求:
  1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
  合同包1(心电图机(急诊门诊及病房(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
  采购包整体专门面向中小企业
  合同包2(急诊床(急诊门诊(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
  采购包整体专门面向中小企业
  合同包3(电动急诊床(急诊门诊(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
  采购包整体专门面向中小企业
  合同包4(电子多功能护理床(急诊病房监护室(略)))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
  采购包整体专门面向中小企业
  3.本项目的特定资格要求:
  合同包1(心电图机(急诊门诊及病房(略)))特定资格要求如下:
  (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
  合同包2(急诊床(急诊门诊(略)))特定资格要求如下:
  (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
  合同包3(电动急诊床(急诊门诊(略)))特定资格要求如下:
  (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
  合同包4(电子多功能护理床(急诊病房监护室(略)))特定资格要求如下:
  (1)拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》;所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
  三、获取采购文件
  时间:(略)
  地点:(略)
  方式:(略)
  售价:(略)
  四、响应文件提交
  截止时间:(略)
  地点:(略)
  五、开启
  时间:(略)
  地点:(略)
  六、公告期限
  自本公告发布之日起3个工作日。
  七、其他补充事宜
  八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
  1.采购人信息
  名称:(略)
  地址:保健路(略)号
  联系方式:(略)
  2.采购代理机构信息
  名称:(略)
  地址:(略)
  联系方式:(略)
  3.项目联系方式
  项目联系人:(略)
  电话:(略)
  方大国际工程咨询股份有限公司
  (略)年(略)月(略)日
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