金华市第二医院综合楼项目——医用气体工程及配套设施采购及安装调研公告
金华市第二医院于(略)年8月(略)日上午9时,在9号楼2楼会议室进行综合楼项目——医用气体工程及配套设施采购及安装项目市场调研,欢迎符合要求的供应商前来调研。
一、调研项目概况
(一)调研项目:(略)
(二) 预算金额:(略)
(三)现场勘查时间及要求:(略)
二、资格要求
(一)具有独立承担民事责任能力
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营中没有重大违法记录
(六)参与人应具有较强服务能力,能够提供快速的售后服务响应
三、技术和服务要求
Ⅰ、总体技术要求
1.1设计的总体原则是:(略)
1.2投标方的技术材料、设备、工程、设计、安装和运行将全部按相关的最新中国标准及规定执行,如果采用外国的标准则应提供标准中文文本,并确认该标准不低于相关中国标准及规定。本工程的各设备的设计、制造、检验、供货、安装和调试,其各项技术参数,除必须符合或高于国标GB(略)-(略)《医用气体工程技术规范》,其他部分还应符合国家有关条例及规范,如有新的标准就采纳新标准,如是国外相应标准应得到业主认可;要求装置的设备噪音、废弃物、劳动卫生等均符合国家有关标准和规定,同时还应执行下列相关标准和规定:
《医用气体工程技术规范》 GB(略)-(略)
《综合医院建筑设计规范》 GB(略)-(略)
《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB(略)-(略)
《建筑设计防火规范》 GB(略)-(略)((略)版)
《气瓶安全技术规程》 TSG(略)-(略)
《氧气站设计规范》 GB(略)-(略)
《压缩空气站设计规范》 GB(略)-(略)
《工业金属管道设计规范》 GB(略)-(略)((略)版)
《压力容器》 GB(略)-(略)
《固定式压力容器安全技术监察规程》 TSG(略)-(略)((略)版)
《压力管道安全技术监察规程--工业管道》 TSGD (略)-(略)
《工业金属管道工程施工规范》 GB(略)-(略)
《工业金属管道工程施工质量验收规范》 GB(略)-(略)
《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》 GB(略)-(略)
《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》 GB(略)-(略)
《脱脂工程施工及验收规范》 HG(略)-(略)
《流体输送用不锈钢无缝钢管》 GB/T (略)-(略)
国家、地方颁布的其他相关标准、规范和规程
其它与本工程相关的技术规范。
如果国家有新的行业标准公布,则按新标准执行。
一、主要设备材料参数表
序号
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设备材料名称
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设备要求
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一
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医用中心供氧系统
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1
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供氧站
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在原液氧站位置增加1台5立方液氧储罐为主供氧源(汽化器采用1台单台处理气量(略)m3∕h,原两台(略)m3∕h拆除后更换为新两台(略)m3∕h;总计三台(略)m3∕h汽化器),一套2*(略)自动氧气汇流排为应急备用供氧源。
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2
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液氧罐
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1.供氧能力:(略)
2.低温液体储罐(液氧贮槽)技术参数要求:
(1)医用液氧贮罐(单罐)规格:(略)
(2)工作压力:(略)
(3)内胆为不锈钢材质
(4)绝热方式:(略)
(5)医用氧气主管道压力:(略)
(6)副管道、氧气终端压力:(略)
(7)氧气终端设计流量:(略)
(8)系统小时泄漏率:(略)
(9)氧气管道接地电阻:(略)
((略))液氧罐须符合GB(略)规范,且生产厂家具有特种设备设计许可证(压力容器)、特种设备生产许可证(压力容器)。
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3
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氧气汇流排
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1.采用2*(略)自动切换氧气汇流排1套,每套主供气瓶和备用气瓶之间要实现自动和手动切换,保证氧气使用的不间断供气。每套汇流排采用两组气瓶(每组(略)瓶),当接入一级控制的任何一组气体使用至低于进口压力设定值时,通过控制系统可准确无误地进行气路的自动转换工作,同时进行声光报警,提示值班人员及时更换气瓶。
2.氧气汇流排技术参数要求
2.1 产品已通过电磁兼容性检测,提供具有符合YY (略):(略)
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4
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医用气体报警器
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1、监测范围:(略)
2.其他要求
2.1整体时尚简约,美观大方,(略).2寸LCD彩色触摸屏,分辨率 (略)*(略) ,人机界面,全中文显示监测气体种类及数字显示压力值。2.2有同时接入压力、氧流量、浓度等4~(略)mA传感器的功能。压力传感器精度/0.5%,带自诊断功能,能检测传感器本身故障而不会造成误判断。支持传感器正负压通用,支持MPa、Psi、Bar、mmHg、inHg等各种压力单位。2.3压力监测报警屏采用微电脑控制,程序模块一体化设计,各气体接口之间可以互换,多余接口可作为备用接口,能支持6路不同气体压力监测;能接入8路4~(略)mA传感器信号。可提供外接输出开关量功能。2.4压力传感器掉线时,显示屏上对应的气体监测栏的指示色为黄色,屏幕同时有“异常”字样提示,待报警解除后视觉报警自动停止,指示色由黄色变成绿色,并有“正常”字样显示。2.5有自动存储报警信息的功能,报警记录可以保存(略)条,记录内容包括告警发生时间、告警通道和告警类型。有告警记录的查看功能,在监控主界面点击告警记录,即可进入记录查看界面。2.6参数更改设置有密码管理的功能,防止非管理人员任意更改。可以通过 RS(略)串口进行组网,能够将实时压力和氧流量数据及报警信息通过网络远传至医用气体中央监测报警管理系统。2.7医用气体报警系统生产厂家具有生产许可证及医用气体报警系统注册证,并通过ISO(略)和ISO(略)医疗器械质量体系认证。2.8医用气体报警系统产品检测镉,铅,汞,六价铬的检测结果应符合欧盟RoHS指令的限值要求,第三方机构出具的检测报告并加盖厂家公章。2.9医用气体报警系统具有 RS-(略) 标准协议设备数据接口,压力传感器与报警器之间通过电缆连接,传输距离在须达到(略)米范围。提供国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验检测中心出具的检测报告并加盖厂家公章。2.(略)医用气体报警系统具有正压压力监测报警和负压压力监测报警功能。压力测量精度满量程 优于±0.5%FS。2.(略)具有医用气体报警系统产品注册登记表。2.(略)具有符合YY (略)-(略)《医用电气设备 第1-2部分:(略)
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5
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气体终端
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氧气、吸引终端采用德标终端,终端底座采用精密铜铸件,自带维修功能、并设有防错插结构。终端表面进行清洗及抗氧化处理;阀座、阀芯、底座均采用优质铜合金制作;密封圈采用硅橡胶制作。所有终端中心距本病房地面高度设计为1.4m,方便操作。终端应插接灵活、气密性好,可实现单手操作。如发现终端泄漏,可关闭终端上的维修开关,检查泄漏原因。故障排出后,打开维修开关,恢复正常使用。检修时不会影响其它病房终端正常使用。1.氧气终端如发现终端泄漏,可关闭终端上的维修开关,检查泄漏原因。故障排出后,打开维修开关,恢复正常使用。检修时不会影响其它病房终端正常使用。2.吸引终端流量:(略)
3.1终端具有建筑电气安全防火第三方检测报告进行证明(检验依据:(略)
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6
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二级稳压箱
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1要求符合国标 GB (略)-(略)《医用气体工程技术规范》要求。2.集截止及减压稳压功能,双路设计,一用一备,当一路出现故障时,可不停气维修。3.工作压力:(略)
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二
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中心吸引系统
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7
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医用真空负压机设备
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1.一套负压机组,含2台油润旋片式真空泵,一用一备,交替使用,互为备用。感染楼单独配置一套负压机组,仅供感染楼专用,含2台油润旋片式真空泵,一用一备,交替使用,互为备用。2.每套机组智能总控制系统由PLC程序控制,按先起先停原则自动切换交替工作,当一台真空泵工作不能满足系统需要时自动启动第二台真空泵,有显示屏幕显示和设定机组运行各项参数;3.电气控制系统完全冗余设计,任何零部件损坏不影响系统运行。当最大流量的单台真空泵故障时其余真空泵仍应能满足设计流量。医用真空设备内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作;4.真空泵要求:(略)
负压调节范围 -0.(略)~-0.(略)Mpa
系统报警负压值:(略)
平均小时增压率 ≤0.5%
终端抽气速率 ≥(略)L/min,可调
系统接地电阻 <(略)Ω
电控箱绝缘电阻值 ≥2MΩ
站房噪音 站内≤(略)dB(A),站外≤(略)dB(A)
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真空系统控制柜及
其他配置
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1.控制柜采用PLC控制,能够显示系统真空压力、真空泵运行顺序(显示正在运行及下一台要运行的真空泵)、运行状况,带本地报警及报警远传功能。2.每台真空泵设有独立电路系统,中央控制器故障时,能自动转至真空压力开关控制,确保连续供气。3.每台真空泵设有手动、自动、停止选择。并能显示每台泵的运行时间、报警及停机显示。电机过载跳机报警,备用运行时声光报警。4.真空泵安装时,应采取减震措施,确保其震动值符合有关规定。
5. 其他配置:
1.真空储罐:(略)
2.医用细菌过滤器:(略)
3.污物收集罐:(略)
4.高温灭菌器需满足以下技术参数:
供应商提供符合以下技术参数的第三方检测报告(受检单位为供应商),检测报告复印件加盖供应商公章。提供高温消毒灭菌设备图片证明。
细菌灭菌温度≥(略)℃; 枯草芽孢杆菌 细菌培养时间达到(略) h,杀灭率达到(略).(略)%; 枯草芽孢杆菌黑色变种细菌培养时间达到(略) h, 杀灭率达到(略).(略)%;
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三
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病房设备带及终端电器系统
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(略)
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铝合金设备带
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医疗设备带采用普通病房长条设备带式样。
长条设备带参数:
1.病房设备带为铝合金三腔组合型设备带,设备带材料壁厚大于等于2.5mm,宽度大于等于(略)mm,厚度(略)mm,可随时按照病房需求变换功能和位置。
2.病房设备带铝合金型材表面采用丙烯酸喷漆工艺处理或静电喷塑处理。
3.设备带面板可拆卸,安装维修方便。设备带内设置强电、弱电、气体等四个走线槽,以确保用电安全,具有电气防火保护。
4.设备带需通过电气安全防火检测和电磁兼容性检测的第三方检验报告
5.具有符合GB/T (略)-(略)标准的耐菌性能第三方检测报告
6.医用设备带主材选用(略)-T6优质铝合金,提供检测报告。
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(略)
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电源插座/电源开关
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1.符合GB (略).1-(略)/IEC(略)-1《家用和类似用途固定式电气装置的开关》第一部分:(略)
2.符合GB(略).1-(略)/IEC(略)-1《家用和类似用途插头插座》第一部分:(略)
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(略)
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呼叫主机
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1.采用三寸中文液晶显示屏,高级LED数字图形显示窗口,可显示时间、住院人数、呼叫信息、功能设置等;
2.功能菜单数字图形表示,需说明书即可操作;
3.和弦音乐,振铃时长、报号次数可选,音量、起止时间可选,振铃是否循环提示及循环方式可选;
4.可与分机双向呼叫,双工通话;可多功能显示呼叫的分机号、呼叫顺序等;
5.通过主机可设定分机护理级别;通过主机可在线设定分机、门灯号码;时间设定、显示;宣教广播、人工广播;
6.系统可自动检测故障,故障排除后会自动恢复正常工作,方便维护。
7.适用于高、超高档病房,功能强大,智能化程度高,配件齐全,多种显示能满足用户的所有需求。
8.可配备副话机,副话机可振铃,便于及时处理分机的呼叫。
9.设有防雷、过压、过流、防静电、抗干扰等技术措施;耐热、耐湿性能好,环境适应能力强。
(略).具有医护管理系统检测报告
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四
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管道及管材
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(略)
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不锈钢管
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1.管道采用无缝脱脂(略)Cr(略)Ni(略)优质无缝不锈钢管,焊接方式:(略)
由氧站至大楼主管安装在大楼气体管道井内,每个病区走廊横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端、截止阀均安装在医疗设备带内。管道及其连接件在使用前均经过严格的脱脂(或出厂时进行脱脂处理),以确保管道系统的安全;氧气管道穿墙壁和地板时,均敷设在套管内,在套管内的管段不得有焊缝及连接接头;氧气管道不允许暗埋在建筑物结构内或敷设在没有检查门的管井内;氧气管道不允许与燃气管、燃油管、电缆共架敷设;氧气管道及管件在安装前均经严格脱脂;管道支架均匀布置,副管道在吊顶内安装,安装高度可根据安装现场作调整,管道支架最大间距按照规范要求执行。吸引管道主管道与氧气主管并行,每个病区的横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端均安装在医疗设备带内。
2.按相关标准规定:(略)
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(略)
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截止阀
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1.压力等级为高压。2.材质必须选用耐氧化、耐腐蚀和无油污染的材料,低温(略)不锈钢。3.连接方式为法兰或者螺纹或焊接4.弹性密封或金属密封,金属密封耐高压
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(略)
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维修阀
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1.材质必须选用耐氧化、耐腐蚀和无油污染的材料,铜或(略)不锈钢2.连接方式为法兰或者螺纹或焊接4.弹性密封或金属密封,金属密封耐高压
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(略)
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其他设备
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所提供设备的设计、制造、检验应符合国际标准化组织和国内相关行业已实施的标准。
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四、文件的递交
(一)递交市场调研文件的截止时间(市场调研截止时间,下同)为 (略)年8月(略)日9:(略)邀请函要求将市场调研文件密封盖章后送交至金华市婺城区方岩街(略)号 。
(二)联系人:(略)
电话:(略)
二、逾期送达的或者未送达指定地点的市场调研文件,不予受理。须提供市场调研文件一式贰份(正本壹份,副本壹份,并在封面上注明“正本”、“副本”)、市场调研单位营业执照复印件。