序号

名称

数量

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1※

(略)通道事件相关电位系统（进口）

1套

(略),(略)

(略),(略)

工业

2

电痉挛治疗仪（进口）

1台

(略),(略)

(略),(略)

工业

3

便携式多导睡眠记录仪（进口）

1套

(略),(略)

(略),(略)

工业

4

多导睡眠监测仪（进口）

1套

(略),(略)

(略),(略)

工业

总价（元）

2,(略),(略)

序号

名称

参数要求

1※

(略)通道事件相关电位系统（进口）

★需提供所投产品的《医疗器械注册证》。

一、放大器系统技术参数

1.1 六十四通道放大器：(略)

1.2放大器最大可升级导联数≥(略)

1.3.通道数达到(略)通道时，采样速率≥(略)Hz/通道；

1.4单个放大器的面板提供额外的(略)个导联电极插口。

1.5单体脑电放大器本体带有额外的4个双极导联和2个额外导联，可以增配多项生理采集指标，而不需要增添外置模块。

1.6放大器具有AC与DC两种采集方式，适用于不同的应用领域，具有核磁同步时钟。

1.7共模抑制比≥(略)dB；

1.8输入范围，DC状态下±(略)mV，AC状态下±(略)μV；

1.9 放大器噪声≤0.6μVpp；

1.(略) 输入阻抗≥9GOhm

1.(略)最小信号分辨率，AC状态下≤0.(略)μV/bit，DC状态下≤0.(略)μV/bit

1.(略) 采用有线传输数据的模式，支持在非屏蔽室环境下准确记录脑电信号，数据无衰减；

1.(略)放大器A/D数模转换率≥(略)bit

1.(略)数据同步盒：(略)

二、电极帽系统

2.1 电极帽采用导电膏与盐水两种方式采集信号，标准的银/氯化银(Ag/AgC1)电极可将DC偏移最小化；

2.2帽子上面标注了所有电极的名称，单个电极可以直接取下插入放大器面板对应的电极插口；

2.3导电膏电极帽为导电膏介质，确保头皮输入阻抗不大于5KOhms；

2.4盐水电极帽采用橡胶网状布局，电极为海绵电极，可重复使用。

三、刺激与采集软件

3.1 刺激软件可自由编程，可实现声音、文字、文本、图片等不同类型的实验程序；

3.2连续或分段采集；

3.3放大器、刺激生成系统、脑电采集（包括输入阻抗测试）等均由系统自动校准；

3.4在数据采集过程中所有事件均自动检测并记录，反应代码和刺激代码可以有效分离；

3.5软件自动校准，使刺激与记录严格同步；

3.6可进行单极记录和双极记录脑电，参考电极可根据实验要求任意选择相关位置；

3.7具有多人同步采集功能，不需要借助第三方软件，在同一个软件可实现至少8人同步数据采集功能；

四、ERP数据分析软件

4.1软件提供交互式的工具箱，支持处理连续的和与事件相关的eeg、meg和其他电生理数据，包括独立成分分析（ica）、时间/频率分析、伪影抑制、事件相关等

4.2支持新建电极位置文件

4.3支持创建events事件、定位电极 、剔除无用电极 、降采样率等功能

4.4支持分析多种原始数据格式，支持Biogig toolbox；

4.5 支持常见的预处理步骤如降采样率、滤波、重参考、去眼动和肌电伪迹、分段（或者剖分）。并且每一个步骤都有对应的函数；

4.6绘制所有通道的电压图

4.7支持绘制ERP图像

4.8支持绘制所有通道的数据的功率谱；

4.9支持高性能并行计算

4.(略)支持组分析方案。

五、临床EEG软件

5.1 系统软件基于windows平台。

5.2 要求所有脑电及全中文操作界面，提供在线分析，在线实时打印报告。

5.3 数据采集的是原始信号，纪录时改变导联等不影响信号，回放时可进行所需要的处理。

5.4 EEG带通滤波器：(略)

5.5 完备的导联编辑功能：(略)

5.6 具备两种阻抗测试系统（软件和硬件测试），均可获知当前阻抗情况，软件测试中有颜色和数值双重显示，更加直观。

5.7 诱发试验标记指示：(略)

5.8 方便快捷的montage设置：(略)

5.9 双采样率功能：(略)

5.(略) 回放功能：(略)

5.(略) 多窗口工作功能：(略)

5.(略) Montage 序列设定，根据需要创建多个组合导联序列以满足不同的临床需要。

5.(略)诱发试验检查流程预设功能：(略)

5.(略)测量功能：(略)

5.(略)配备专业的棘波自动检测模块，在记录过程中，可自动进行棘波检测。

5.(略) 断电后自动恢复监测过程，并标记有事件，数据不完整事件提醒。

2

电痉挛治疗仪（进口）

★需提供所投产品的《医疗器械注册证》。

一、功能要求：

适用于医疗单位对各个阶段的抑郁症精神病患者的治疗。

二、性能参数

1 电刺激输出：

1.1 电流：(略)

1.2 频率：(略)

2 监测与打印：

2.1 多通道监测与打印，能监测脑电图（EEG）、肌电图（EMG）及心电图（EKG）；

2.2 图表记录仪：(略)

3 声化脑电图：(略)

4 刺激模式要求：(略)

5 储存功能：(略)

6 抽搐质量的监测：

6.1 记录抽搐终点时间；

6.2 记录平均抽搐能量指数；

6.3 记录发作后抑制指数；

6.4 频谱边缘频率分析；

7 打印治疗报告：(略)

3

便携式多导睡眠记录仪（进口）

★需提供所投产品的《医疗器械注册证》。

1. 导联数为(略)导：(略)

2. 可外接扩展设备，呼吸机滴定，经皮二氧化碳、PH、NPT、食道压、模拟驾驶系统、相关实验等；

3. (略)位采样精度，(略)HZ采样频率。

4. 具备高频鼾声声音传感器，可清楚记录鼾声声音信号。

5. 5号标准电池供电，内置电池电量检测功能。

6. 可连续记录患者(略)小时以上的数据信息。

7. 多重无线通讯技术，低功耗蓝牙加WIFI设计。

8. 设备具有生物感应启停功能，连接血氧信号后即可开始数据记录及存储。

9. 机器内置3D体位及活动度传感器，减少病人佩带的导联数亦可精确探测患者五种体位。

(略). 主机内置固定存储≥1GB，可实时显示信号波形、信号质量评估及信号状态。

(略). 内置压力传感器及配备金属鲁尔接头，容易连接且不易损坏。

(略). 软件符合最新的AASM睡眠指南判读标准及R&K标准；适用于成人及儿童；

(略). 全中文软件，中文报告，导航式操作界面，方便易用。

(略). 自动/手动分析呼吸生理事件及睡眠结构。

(略). 无需佩带任何气流传感器，通过软件可获取AASM推荐气流信号（XFLOW），适用于气流传感器脱落无法获取气流信号及儿童和特殊人群的睡眠监测。

(略). 傅立叶信号频谱分析技术，可快速的了解患者真实睡眠结构以及评估对比临床人员睡眠分期判断准确与否。

(略). 软件可对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰功能；

(略). 具备颜色标识特征脑电波及呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件，并配以简短文字说明。

(略). 自动或手动分析修改睡眠分期与呼吸、血氧、鼾声等事件。

(略). 手动添加自定义文字、语音事件，可自定义分析事件标准。

(略). 具有呼吸流量环及相位分析技术，并可直接显示RMI（呼吸性能不稳定指数）具体数值及报告，直观反映上气道阻力情况。

(略). 各导联信号颜色及位置均可自行调整，亦可保存为模板，方便调用。

(略). 事件统计模块可快速查找统计各类睡眠事件。

(略). 各种数据、图形及事件均可方便打印及支持其他格式输出。

4

多导睡眠监测仪（进口）

★需提供所投产品的《医疗器械注册证》。

一、系统硬件技术参数

1. (略)导联以上配置，可监测脑电(略)导、心电、肌电、眼电、腿动、压力式/热敏式呼吸气流、胸部呼吸运动、腹部呼吸运动、血氧、鼾声、体位、活动度、DC通道8导、可用于外接扩展经皮二氧化碳、食道压、PH值、无创血压功能监测、呼吸机压力滴定等。

2. 台式机型，实时阻抗显示，交流电供电。

3. 放大器及头盒分体式设计，可直接与外周扩展设备进行连接；

4. 具备与任意品牌呼吸机进行连接功能，进行一体化压力滴定；

5. 内置闪光刺激器接口、事件按钮接口、Trigger 接口。

6. 采样精度：(略)

开放式的传感器和配件，具有良好兼容性，支持各类标准电极和探头。

7. 配有高性能电极和XactTrace-RIP呼吸动度传感器。胸、腹传感器采用全相位呼吸运 动. 感应器，能准确监测胸腹运动的细小变化。

8. 高清双摄像头设计，实现全景和局部的全面监测记录。

二、系统软件技术参数

1. 睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM相互转换，全中文操作界面、全中文报告，具备婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。

2. 睡眠软件、脑电软件软件集成一体，切换自由，可进行睡眠检测、视频脑电监测。

3. 软件具备 EDF信号输出格式、报告可输出为Word格式。

4. 可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高坡滤波及增益等可调。

5. 软件可对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰功能。

6. 可分屏显示高频信号（如：(略)

7. 数据采集时，可实时在线分析，添加记录日志事件（如灯光状态、CPAP滴定等）移动视频窗口等。

8. 软件内置肌电信号分析功能，对肌张力的变化进行数值显示。

9. 内置多种RBD事件标记，具备下颌肌电、腿部肌电的分析睡眠事件功能，以判断RBD睡眠疾病。

(略). 具备多种专项指标报告：(略)

(略). 实时显示趋势图，实时自动分析及人工分析正在记录的信号。

(略). 睡眠分析软件可自动分析：(略)

(略). 可以颜色标识特征脑电波及呼吸、血氧、鼾声、腿动等事件，并可配以简短文字说明。

(略). 具有呼吸动力学不稳定分析模块，通过胸部和腹部呼吸相应的比较，辅助判断睡眠呼吸紊乱的严重程度。并可计算得出相关指数RMI,辅助临床进行呼吸阻塞部位的分析。

(略). 具备呼吸流量环探测技术，可将胸腹运动进行量化，并以动态曲线环实时显示，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸，反应上气道阻塞情况。

(略). 可通过软件计算获取模拟气流（X-Flow）信号代替正常气流信号分析。

(略). 对病人的AHI指数和血氧值设定报警上限，通过声音和灯光提醒监护人员，防止监测病人出现意外。

(略). 标准PSG报告，包括睡眠、血氧、心率、脑电图等全部监测项目的综合报告。

(略). 同步治疗监测情况下的PSG及压力滴定报告，CPAP治疗报告，APAP报告。

(略). 傅立叶信号频谱分析技术。

(略). PTT连续无创血压分析技术。

(略). 定量的脑电分析功能。

(略). 各种类型的脑电波可分类标记，并可同屏进行双侧对比，也可实时改变导联方式，将记录导联中对称的电极波形进行叠加对比。

(略). 波形自动拼接功能，一键快速提取棘波。

(略). 各导联可用拉普拉斯/源参考导联设置方法进行设置，有效滤除干扰源，降低了参考导联过高伪迹引起的活化效应；

(略). 软件内置强大的SQL数据库功能，可实现数据类存储、查询、统计功能，具有HL7功能，无需第三方软件，免费与医院的HIS系统实现对接。

序号

名称

数量

预算单价（元）

金额小计（元）

对应的中小企业划分标准所属行业

1

经颅直流电刺激仪

1台

(略),(略)

(略),(略)

工业

2

认知行为治疗系统（VR版）

1套

(略),(略)

(略),(略)

工业

3

心理体检系统

1套

(略),(略)

(略),(略)

工业

4※

超高效液相色谱三重四极杆质谱仪

1套

3,(略),(略)

3,(略),(略)

工业

5

全自动酶免仪

1台

(略),(略)

(略),(略)

工业

总价（元）

6,(略),(略)

序号

名称

参数要求

1

经颅直流电刺激仪

★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。

一、技术性能要求：

1. 输出方式

1.1 通道数：(略)

1.2 参数设定：(略)

1.3 传输方式：(略)

2. 电流输出

2.1刺激模式：(略)

2.2 输出参数：

tDCS输出范围：(略)

tACS输出范围：(略)

CES输出范围：(略)

2.3 电流控制：(略)

3. 刺激时间

刺激时间范围：(略)

4. 阻抗监测：(略)

6. 设备显示状态

6.1 控制软件显示功能：

6.1.1 病人病历管理系统；

6.1.2 电子处方；

6.1.3 量表评估系统；

6.1.4 实时显示经颅直流电刺激仪主机输出参数，电池电量等。

6.1.5声音提示功能

6.2经颅直流电刺激仪主机显示功能：

6.2.1 声音提示功能：(略)

2

认知行为治疗系统（VR版）

1、系统技术特点

1.1 数据存储于医生管理终端，保障数据安全；

1.2 数据库具备百万以上数据承载量，全面记录每一位患者的治疗流程及数据；

1.3 系统支持数据备份，保障数据安全，移动治疗端具备数据交互功能；

1.4 系统VR治疗端支持高清分辨率，高广度视场角，采用空间定位交互技术；

2 系统功能特点

2.1 系统包含医生管理端软件系统、患者治疗端软件系统、VR治疗端软件系统；

2.2 系统治疗包含：(略)

2.3 提供标准化＋个性化相结合的治疗方案。系统采用人机对话式自助治疗流程，无需医生干预，可对焦虑、抑郁、强迫、失眠等症状进行辅助诊断与治疗；

2.4 标准化治疗方案可实现计算机标准化的治疗模式，具备焦虑、抑郁、强迫、失眠四种方案；

2.5 焦虑标准任务方案：(略)

抑郁标准任务方案：(略)

强迫标准任务方案：(略)

失眠标准任务方案：(略)

2.6 个性化治疗方案包含量表评估、认知疗法、心理疗法（音乐疗法、催眠疗法、冥想疗法、正念疗法、虚拟现实疗法）等模块，医生可根据自身临床治疗经验及患者病情进展，灵活选择治疗模块，提升治疗效果；

2.7 个性化治疗方案量表包含：(略)

2.8 身心放松模块包含虚拟现实疗法、正念疗法、催眠疗法、冥想疗法、音乐疗法等多种技术，使患者身体与心理同时到达深度放松的状态；

2.9 医生管理端软件系统包含：(略)

2.(略) 医生管理端具备“心理治疗模块”的跳过权限，可根据患者的认知学习状态自主选择在该模块的学习模式；

2.(略) 医生管理端可查看报告，报告满足临床、科研等不同需求，报告采用文字、图表相结合的模式；

2.(略) 患者治疗端软件系统提供人性化的操作界面，充分发挥人工智能优势，无需医生干预，利用认知对话式自助治疗流程，采用治疗师音频解读＋动画场景再现＋专家视频讲解分析相结合的方式呈现；

2.(略) VR治疗端软件系统支持患者佩戴VR设备同步接收放松训练语音指导语；

2.(略) 虚拟现实（VR）模块场景≥(略)种；

2.(略) 系统支持批量下载报告，支持报告修改功能，医生可依据与受测者的面诊情况及自身治疗经验，对患者的系统评估报告进行个性化的修改；

2.(略) 系统支持断点续测功能，便于用户使用；

2.(略) 按照不同适应症甄选具有循证医学证据的高效干预技术，模拟CBT治疗师在实施训练时的逻辑，可完全实现个体自助完成认知学习、家庭作业和心理评估；

3 系统配置要求

3.1 认知行为治疗系统（VR版）1套。

3.2 电脑9台，屏幕尺寸不小于(略)英寸 。

3.3平板电脑1台。

3.4彩色激光打印机1台。

3

心理体检系统

1、系统技术特点要求：

1.1 系统严格遵循并使用《医院信息系统软件基本功能规范》、《ICD-(略)》和《DSM-5》等标准；

1.2 系统为网络版，采用基于J2EE的多层B/S架构；

1.3 核心数据库具备百万以上承载量。

2、系统功能特点要求：

2.1 系统包含A套餐（症状自评量表（SCL-(略)）、抑郁自评量表、焦虑自评量表、阿森斯睡眠量表、心理压力量表）和B套餐（艾森克人格问卷（成人版）、症状自评量表（SCL-(略)）、抑郁自评量表、焦虑自评量表、阿森斯睡眠量表、人际关系综合测评量表、心理压力量表、一般效能感量表），能够根据需求快速测查体检者的各项心理亚健康状态指标，并且出具整体报告；

2.2 系统包含不少于(略)套心理体检套餐（A套餐，B套餐，适用于男性的体检项目，适用于女性的体检项目，适用于青少年的体检项目，适用于老年人的体检项目，适用于职员的体检项目，适用于大学生的体检项目，适用于中学生的体检项目，适用于军人的体检项目，适用于运动员的体检项目，适用于科研人员的体检项目，适用于驾驶员的体检项目，适用于地勤、铁路维护、公路养护的体检项目，适用于金融从业者的体检项目，适用于警察的体检项目，适用于消防员的体检项目，适用于银行的体检项目，适用于电信人员的体检项目，适用于儿童的体检项目，适用于综合测评的体检项目）；

2.3 系统提供正念、冥想、瑜伽放松及国乐调节模块，对不同症状人群进行不同的放松调节；

2.4 系统内置画板功能，可进行绘画投射测验；

2.5 系统具备身心放松调节（包含五行国乐）、面部表情识别训练（社会认知训练）、房树人自测（心灵投射）、心灵按摩等模块；

2.6 提供人性化操作界面，支持无干扰测评；

2.7 系统提供多种报告类型、图文结合的体检报告；

2.8 支持批量下载报告功能；

2.9 体检报告具备风险信息提示功能与专业医学建议；

2.(略) 支持断点续测功能；

2.(略) 支持有网/无网状态下的体检与放松训练；

2.(略) 支持多用户、多权限管理方案，支持分布式服务器应用；

2.(略) 支持手动、自动两种方式数据备份，保障数据安全。

3、系统配置要求

3.1心理体检系统1套。

3.2电脑5台，屏幕尺寸不小于(略)英寸。

3.3彩色激光打印机1台。

4※

超高效液相色谱三重四极杆质谱仪

★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。

1.高效液相色谱要求

1.1二元泵

1.1.1流量范围：(略)

1.1.2流量准确度：(略)

1.1.3流量精度：(略)

1.1.4溶剂通道数：(略)

1.1.5最高输液压力及密封性：(略)

1.2自动进样器

1.2.1进样器进样范围：(略)

1.2.2进样量准度：(略)

1.2.3进样量精度：(略)

1.2.4样品容量：(略)

1.3柱温箱

1.3.1温度范围：(略)

1.3.2标准柱槽容量：(略)

2.三重四极杆质谱仪要求

2.1 离子源

2.1.1独立的电喷雾离子源（ESI源）和大气压化学电离源（APCI源）。

2.1.2离子源的加热温度最高可达(略)℃以上，不分流的情况下流速可到2 mL/min。

2.2 离子传输系统

2.2.1 离子传输系统配有离子传输管设计，以提高抗污染能力和减少真空负荷，配备≥至少2根离子传输管；

2.2.2离子源传输部分具有真空隔离装置。

2.3 四极杆质量分析器

2.3.1质谱仪Q2部分为弯曲碰撞池设计。

2.4 检测器

2.4.1 光电倍增检测器或者脉冲计数检测器

2.5 质谱系统性能参数要求

2.5.1质量数范围：(略)

2.5.2四极杆分辨率：(略)

2.5.3 灵敏度

ESI+：(略)

ESI-：(略)

APCI：(略)

2.5.4检测限

H-ESI离子源正模式：(略)

H-ESI离子源负模式：(略)

APCI离子源正模式：(略)

2.5.5 临床准确度：(略)

2.5.6质量准确度：(略)

2.5.7四极杆扫描速度：(略)

2.5.8 SRM扫描速度：(略)

2.5.9线性动态范围：(略)

2.5.(略)扫描功能：(略)

3 配置要求

3.1电脑1台

3.2手提式灭火器2台

3.3临床质谱质量管理软件1套，可对质谱计算结果和保留时间等多个维度的指标进行质量控制，利用Westgard多规则质控方法画质控图，并输出一个质量报告，对异常的点给出原因分析。

5

全自动酶免仪

★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》。

1.机械臂：(略)

2.加样模块

2.1加样通道：(略)

2.2加样针：(略)

2.3液体探测：(略)

2.4加样范围：(略)

2.5加样精度：(略)

(略)ul ≤1% ±2.5%

(略)ul ≤0.8% ±1%

2.6分配速度：(略)

试剂分配速度≤2分钟/(略)孔板。

2.7加样位：(略)

3.试剂位

3.1通用试剂位：(略)

3.2专用试剂位：(略)

4.抓手模块：(略)

5.孵育模块

5.1振荡孵育模块：(略)

5.2控温范围及精度：(略)

6.洗板模块

6.1洗板机：(略)

6.2洗液监测：(略)

7.酶标仪

7.1模块独立

7.2 测量方式：(略)

7.3滤光片：(略)

8.标本条码扫描：(略)

9.软件

9.1运行环境：(略)

9.2系统对接：(略)

9.3拼板功能：(略)

9.4自定义项目功能：(略)

9.5多孔复查功能：(略)

9.6微板插入功能：(略)

(略).安全防护：(略)