1.制造商通过ISO(略)、ISO(略)和CE认证。 2.制造商通过ISO(略)、ISO(略)认证。 技术要求: 1.吊塔主体材料要求为(略)或(略)高强度铝合金,必须防腐蚀,便于清洗,设备表面喷塑采用优质环保抗菌粉末,具有表面抑制细菌再生作用(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 2.吊塔外壳通过中性盐雾试验,评价等级最高为(略)级(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 3.吊塔符合四倍承重系数安全负载要求,吊塔最大承重≥(略)KG,托盘最大承重≥(略)KG(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 4.吊塔通过防尘等级测试,测试等级≥IP6X(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 5.吊塔通过抗震检测,测试等级≥7级(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 6.吊塔通过防撞检测,测试等级≥5级(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 7.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 8.吊塔箱体轴承采用滚针式,可转动次数不小于(略)万次(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 9.根据ISO (略)要求,箱体底部需配置氧气泄流孔,在模拟氧气泄露流量为1L/min时,腔体内部的氧气浓度不超过(略)%(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 (略).医用软管符合EN ISO (略)标准,为PVC三层管设计,内层为食品级材料,中间层为聚酯线加强层,坚韧性强,符合医疗标准无异味,通过生物相容性测试(提供第三方检测报告)。 (略).气体终端要求与吊塔同品牌,所有气体插座和接头为德标。各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby (原位待接通状态)功能,可带气维修,气体终端通过拔插测试,拔插次数≥(略)万次(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 (略).气体终端通过抗菌检测,具有表面抑制细菌再生作用(提供专业检验机构报告复印件加盖厂家公章)。 配置要求: 外科吊塔 1.单旋转臂,总长≥(略)mm(具体长度可根据现场情况实际定制) 2.竖式气电箱长度≥(略)mm 3.托盘2个,抽屉1个 4.附件配置:(略) 5.电源插座6个、(略)V、(略)A(兼容国际各制式插头) 6.网络接口2个,等电位端子2个 |