为满足我院临床用药需求,拟对新进药品配送服务进行遴选,欢迎具体相应资质和服务能力的药品经营和生产供应商报名参与。
一、采购项目基本情况及简介
1.项目编号:(略)
2.项目名称:(略)
3.采购预算:(略)
4.服务期限三年,合同一年一签。
二、资格要求及审查
1.具有独立承担民事责任能力的合法供应商。应提供企业营业执照、药品经营许可证(提供原件或复印件)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供证明材料或提供承诺函)。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函)。
4.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供证明材料或承诺函)。
5.具有履行合同所需的仓储、物流和人员配置等方面的服务能力(提供承诺函)。
6.法定代表报名的,提供法定代表人身份证复印件。非法定代表人报名的,须提供法定代表人身份证复印件、授权委托书原件和被授权代表身份证复印件。
7.其他资格要求
7.1.非生产企业报名,需提供生产企业的药品配送授权(药品申报授权委托书)。
7.2.拟供药品应符合国家和四川省有关两票制的要求(“两票制”承诺书)。
7.3.提供药品质量保证承诺(药品质量保证承诺书)。
7.4.提供供应商廉洁承诺(药品申报廉洁承诺书)。
7.5.拟供药品必须是“药品和医用耗材招采管理系统”上的挂网药品(提供采购平台截图证明且含截图日期)。
8.本项目不接受联合体投标。
三、申报原则如下:
1.为保证药品申报工作有序开展,同一生产厂家同一品种配送企业提交生产企业授权委托书的申报人限1名,出现2家或2家以上,该品规该厂家申报视为无效资料。
2.生产企业所委托的药品配送企业在“药品和医用耗材招采管理系统”上已确认配送关系。
3.各申报单位请按《药品响应文件资料目录》(附件2)要求,按顺序排列纸质版申报资料;同时,真实、准确、规范填写如下资料:(略)
4.以上资料必须齐全,按照附件2要求顺序排列,统一用A4纸备齐,报价单及投标文件正本须每页加盖报价单位鲜公章,投标文件副本可采用正本的复印件。投标文件的正本、副本各一本,并在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样塑封成册。投标文件的打印和书写应清楚工整,任何行间插字、涂改或增删,必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。现场递交响应资料及扫描件PDF。
5.若资料不全或信息填写错误的,不接受更正,视为“无效资料”;涉及弄虚作假的,后果自负。
四、报名时间及地点
1.报名时间:(略)
2.地址:(略)
3.联系人:(略)
4.电话:(略)
新进药品配送服务采购项目清单:/Files/Editor/file/(略)/(略)_(略).xlsx
提交响应文件资料(见附件1-附件(略)):/Files/Editor/file/(略)/(略)_(略).docx