| 序号 |
更正项 |
更正前内容 |
更正后内容 |
| 1 |
第四章采购人需求 |
4.▲服务所使用的HPV检测产品需经国家药品监督管理局批准可单独用于宫颈癌初筛。 |
4.▲投标产品需经国家药品监督管理局批准可用于宫颈癌筛查（提供产品注册证） |
| 2 |
评分标准细则中（商务部分）信息系统管理 |
1.投标人具备信息安全管理体系。具有安全等级三级及以上得1分，不提供不得分。 |
1.投标人具备信息安全管理体系。具有安全等级三级及以上得2分，不提供不得分。 |
| 3 |
第四章采购人需求 |
5.▲HPV检测试剂实测灵敏度至少达到(略)拷贝/反应，批内精密度和批间精密度Ct值的变异系数（CV,%）均不大于5.0％。（投标文件中需提供HPV试剂盒检测说明书给予说明） |
5.▲所投宫颈 HPV检测产品符合中国 CFDA在(略)年(略)月(略)日公布的《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型技术审查指导原则》（提供承诺函） |
| 4 |
开标时间及保证金缴纳时间 |
(略)年 5 月 (略) 日 9 点 (略) 分前 |
(略)年 5 月 (略) 日 9 点 (略) 分前 |
| 5 |
第四章采购人需求 |
(略).▲检测试剂盒基于国际通用荧光PCR技术平台开发，单个反应系统2小时检测能力样本数大于等于(略)个 |
(略).▲检测方法：(略) |